兩親性磷脂分子在水中可以形成同心圓形式的磷脂雙分子層球體重要工具，磷脂雙分子層中間通過水相分隔。溶解在水溶液中的氯磷酸鹽在形成脂質體的過程中被包裹進磷脂雙分子層之間的水相中，游離的氯磷酸鹽不能自由的通過脂質體的磷脂雙分子層。隨著氯磷酸二鈉脂質體被巨噬細胞吞噬，在巨噬細胞溶酶體磷酸酶的作用下，溶解在脂質體水相中的氯磷酸鹽就可以被逐步釋放出來，并累積在細胞內有所提升，當其達到一定濃度時，巨噬細胞將會受到不可逆轉的損傷新的力量，從而進入凋亡過程先進水平。

　　氯磷酸二鈉脂質體在尾靜脈注射方法流程如下：

　　1.將小鼠放在倒扣的飯盒內便利性，從孔口拉出尾巴，小鼠的尾部有2條動脈和3條靜脈重要平臺，2條動脈分別在尾部的背側面和腹側面深刻認識，3條靜脈呈品字型分布，一般采用左右兩側的靜脈更適合；

　　2.將紗布浸泡于約70℃溫水中高效，拿出后包裹尾巴溝通協調，以達到使尾部血管擴張及軟化表皮角質的目的高質量發展；

　　3.行尾部靜脈注射時，以左手拇指和食指前后摁住鼠尾高效節能，留出約2cm一段影響力範圍，使皮膚緊張，靜脈更為充盈新創新即將到來，右手持1mL針頭注射器邁出了重要的一步，使針頭與靜脈平行(小于30°角)，從尾巴的下1/4處進針設施，開始注入藥物時應緩慢需求，仔細觀察，如果無阻力組合運用，無白色皮丘出現更讓我明白了，說明已刺入血管，可正式注入藥物積極。

　　4.有的實驗需連日反復尾靜脈注射給藥探索，注射部位應盡可能從尾端開始，按次序向尾根部移動產業，更換血管位置注射給藥滿意度。拔出針頭后，用棉球按住注射部位輕壓1-2min可持續，止血主要抓手。

　　氯磷酸二鈉脂質體優(yōu)勢：

　　1.*配方的高氯磷酸/脂質比，高包覆率>90%構建，高濃度7mg/ml

　　2.適用于多種給藥途徑創新科技，包括靜脈、腹腔不負眾望、皮下高效流通、鼻腔、氣管等精準調控，單次或多次給藥

　　3.*的升級配方功能，使用帶負電荷的磷脂酰甘油UV脂質體應用的因素之一，具有更優(yōu)的巨噬細胞清除（耗竭）效率；比如預期，0.2ml氯氟松通過靜脈注射單一給藥敢於監督，24h后，發(fā)現>90%的脾臟（紅髓巨噬細胞）來源的軍事細胞能被清除共同。

　　4.產品穩(wěn)定性高推進一步，6個月效期；長期保存冰箱（2-8°C）仍維持高活性簡單化、均勻且?guī)缀鯚o沉淀

　　5.產品無菌力度，無毒，無味

　　6.產品不沉淀系統性、不粘稠勇探新路，,易于注射

　　7.同時提供空白對照脂質體盒和熒光標記脂質體