肝病動物模型(DDC造模飼料)：DDC主要引起膽道損傷，也會導(dǎo)致門靜脈周圍肝細胞損傷相互融合，該模型被描述為PBC和 PSC 的小鼠模型保供。造模飼料參考：添加含0.1%DDC的模型飼料體驗區。

肝纖維化動物模型改良飼料法
通過飼喂改良后的飼料或添加劑技術特點，也可以誘導(dǎo)小鼠引起膽汁淤積肝臟損傷模型追求卓越。5-二乙氧基羰基-1資源配置，4-二氫二氫吡啶 （DDC） 和 α-萘異硫氰酸鹽（ANIT）信息化技術。每日給予小鼠含 0.1%DDC飼料，1 周后在膽管上皮細胞中可見血管細胞黏附的表達分子要落實好、骨橋蛋白和腫瘤壞死因子-α 上調(diào)緊密相關。持續(xù)8 周導(dǎo)致膽卟啉增多，膽管周圍肌成纖維細胞活化組織了，引起膽道纖維化與人類硬化性膽管炎相似服務體系。每日給予小鼠 0.025% ANIT，飼喂數(shù)天后搶抓機遇，就可引起膽汁淤積性損傷分析，引起膽管上皮細胞損傷表示，膽管上皮擴張，輕度肝細胞損傷和門靜脈周圍炎癥導(dǎo)致肝纖維化非常激烈。2 化學(xué)性損傷誘導(dǎo)致肝纖維化化學(xué)性肝纖維化是由能造成肝毒性的化學(xué)物質(zhì)所引起的肝細胞損傷和修復(fù)交替出現(xiàn)導(dǎo)致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生的直接結(jié)果競爭力所在。造模所使用的常用藥物試劑為四氯化碳（ＣＣｌ４）、二甲基亞硝胺（ＤＭＮ）等物質(zhì)實力增強，這類物質(zhì)具有強烈的肝損害性體系流動性，能夠在不同程度破壞肝臟細胞導(dǎo)致肝內(nèi)結(jié)締組織異常增生。

肝纖維化動物模型CCl4

四氯化碳（ＣＣｌ４）是一種無色有機溶劑帶來全新智能，對任何油脂具有很強的溶解性，尤其是動物油脂新產品，因此去完善，在人體表現(xiàn)為強肝毒性。CCl4法是用于復(fù)制肝臟損傷模型的常用方法長遠所需。CCL4模型復(fù)制方法成熟求索，成功率高達 89.33%，簡單易行規模、經(jīng)濟安quan穩定發展。一般從第 2 周開始，就可出現(xiàn)不同程度肝纖維化程度聯動，平均 4.9%增持能力，至第 8 周可達到平均 9.2% 的纖維化，能很好地模擬人類肝纖維化 S0～S4 期的病理特征行業內卷，且與乙肝病毒感染所致肝纖維化的病理特征相似追求卓越。該方法現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于研究鼠類肝纖維化發(fā)生機制、篩選血清標(biāo)志物以及開發(fā)抗纖維化藥物等參與能力。但該方法由于 CCl4處理后的肝毒性劇烈合理需求，死亡率較高〕浞职l揮？傮w來說高質量，該方法在某種程度上基本可以滿足實驗需求，同時也需要改進來彌補缺點迎來新的篇章。

論文信息：

論文題目： HMGB1 links chronic liver injury to progenitor responses and hepatocarcinogenesis

期刊名稱：J Clin Invest.

時間期卷：2018;128(6):2436-2450.

在線時間：2018年3月20日

DOI：doi.org/10.1172/JCI91786.

產(chǎn)品信息：

貨號：CP-005-005

規(guī)格：5ml+5ml

品牌：Liposoma

產(chǎn)地：荷蘭

名稱：Clodronate Liposomes and Control Liposomes

辦事處：Target Technology（靶點科技）

Chronic liver injury models. Chronic liver injury was induced in 8- to 10-week-old male mice by feeding them a 0.1% DDC diet or an MCD diet supplemented with 0.15% ethionine for 3 weeks and 2 weeks, respectively. For selective deletion of HMGB1 in hepatocytes, Hmgb1fl/fl mice were injected i.v. with 1011 genome copies of AAV8-TBG-Cre or AAV8-TBG-LacZ on day 15 postpartum (for the Mdr2KO mice) or 6 weeks postpartum (for all other mice). For some experiments, mice fed a DDC diet were treated with ethyl pyruvate (40 mg/kg, i.p., given twice weekly throughout the entire time mice were fed DDC diet). For some experiments, mice fed a DDC diet were treated with liposomal clodronate or control liposomes (4 μl/g body weight, i.p., both from Liposoma), on days 4, 8, and 12 after starting the diet.

DDC模型氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除巨噬細胞解決方案

注射方式：腹腔注射（i.p.）

注射劑量：days 4, 8, and 12

注射方案：Clo：Clodronate Liposomes的縮寫

Liposoma氯膦酸鹽脂質(zhì)體巨噬細胞清除劑Clodronate Liposomes清除效果檢測：

A. Macrophages were ablated in DDC diet treated mice by intraperitoneal injection of liposomal clodronate (n=7 mice) or control liposomes (n=11 mice) as depicted.

B. Macrophages were efficiently ablated by liposomal clodronate as demonstrated by F4/80 immunohistochemistry and qPCR for Emr1 mRNA (enconding F4/80).

C. Macrophage ablation by liposomal clodronate did not affect ductular reactions in DDC diet-treated mice as demonstrated by similar immunohistochemical staining for cytokeratin .