為研究巨噬細(xì)胞是否是血管成熟所必需的？使用缺血性肌肉損傷模型（ ischemic muscles）為產業發展。Clodronate Liposomes肌肉注射缺血性肌損傷模型巨噬細(xì)胞清除方案拓展，可以參考如下策略互動互補。

巨噬細(xì)胞在降低其巨噬細(xì)胞特性之前就已經(jīng)被清除要素配置改革，并且在缺血誘導(dǎo)的血管生成已經(jīng)開始的時(shí)間點(diǎn)穩步前行，因?yàn)橐阎奘杉?xì)胞也會(huì)誘導(dǎo)血管生成進一步提升，通過在缺血誘導(dǎo)后第 3 天和第 7 天之間每天給予Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體生產能力。這種方法導(dǎo)致缺血肌肉中巨噬細(xì)胞消耗了 67% ± 8%好宣講。見下圖註入新的動力。

Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除肌肉巨噬細(xì)胞后，血管密度不受影響（缺血后第 7 天;7e）。此外雙重提升，巨噬細(xì)胞耗竭減少了灌注血管的數(shù)量（CD31 比率降低;圖6f）、血管通透性增加（圖7g）和基底組織灌注減少（圖7h）事關全面，表明巨噬細(xì)胞在缺血后血管成熟中的作用表現明顯更佳。

對(duì)于局部注射，比如肌肉注射技術節能。注射的時(shí)間點(diǎn)穩定發展，時(shí)間間隔，持續(xù)時(shí)間聯動。都需要建立和評(píng)價(jià)清除體系增持能力。如果用流式檢測(cè)，如何分離目的部位的巨噬細(xì)胞行業內卷，使用圈門策略追求卓越？都很重要逐漸完善。建議使用荷蘭Liposoma的巨噬細(xì)胞清除套裝Clodronateliposomes氯磷酸鹽脂質(zhì)體巨噬細(xì)胞清除套裝來做預(yù)實(shí)驗(yàn)。