中樞神經(jīng)系統(tǒng)小膠質(zhì)細(xì)胞的研究已經(jīng)十分廣泛創造更多，但血管周圍和軟腦膜中的巨噬細(xì)胞，即CNS相關(guān)巨噬細(xì)胞（central nervous system-associated macrophages各方面，CAMs）去突破，其作用尚不明確深入各系統。CAMs位于腦脊液中的血管旁創造性，處于血液與腦實質(zhì)的交界處發展的關鍵，具有清除細(xì)胞碎片和呈遞抗原的生理功能，它們在病理狀態(tài)下與炎癥反應(yīng)緊密相關(guān)規模設備。年齡是中風(fēng)的重要風(fēng)險因素真諦所在，與CNS和外周的顯著的生理變化有關(guān)。衰老期間的慢性炎癥可能影響與年齡相關(guān)疾病的發(fā)病機(jī)制。但長期以來充分，我們對衰老與缺血性中風(fēng)的聯(lián)系以及其中的免疫狀態(tài)依然了解甚少進一步完善。

巨噬細(xì)胞的高度異質(zhì)性調整推進，結(jié)構(gòu)生態(tài)位，還需要考慮年齡機製性梗阻。當(dāng)然機製，我們也不排除性別的差異。老年小鼠（18個月）與年輕小鼠（2個月）的大腦中的炎癥狀態(tài)生產效率。與年輕小鼠相比，老年小鼠中CD11b+CD45low和CD45+P2Y12R+小膠質(zhì)細(xì)胞顯著減少效果，而CD11b+CD45high細(xì)胞數(shù)量顯著增加使用。研究人員還觀察到吞噬小膠質(zhì)細(xì)胞的增加，而小膠質(zhì)細(xì)胞的總數(shù)沒有變化密度增加。此外有效性，與年輕小鼠相比，老年小鼠中中性粒細(xì)胞機遇與挑戰、CD4+和CD8+ T細(xì)胞以及B細(xì)胞的數(shù)量增加廣泛關註。