2014年積極性，諾貝爾化學獎得主KarlBarrySharpless的研究團隊在《德國應(yīng)用化學》（Angew.Chem.Int.Ed.）上報道了一種基于六價硫氟交換（SuFEx）的點擊化學反應(yīng)[1](圖1)更優美。這是一篇形式非常*的論文高質量。文章報道了有關(guān)磺酰氟系列反應(yīng)的原創(chuàng)研究成果建言直達，但卻是以綜述（review）的形式發(fā)表快速增長，而且是一篇帶有幾百頁補充材料的綜述。這種*報道方式能夠發(fā)表搶抓機遇，凸顯了作者和期刊編輯對這一研究成果的高度重視分析。
CCT點擊化學（ClickChemistry），有時也被譯為鏈接化學全面闡釋，是Sharpless教授最先提出的一種合成理念[2]非常激烈。
回顧點擊化學理念提出之前的有機合成發(fā)展，二戰(zhàn)后美國主導(dǎo)了該領(lǐng)域的前沿引人註目，研究工作側(cè)重于通過碳碳鍵（C-C）的構(gòu)建合成復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)（特別是天然產(chǎn)物）領域，涌現(xiàn)出以R.B.Woodward和E.J.Corey等為代表的全合成大師。他們的工作體現(xiàn)了人們挑戰(zhàn)自然的勇氣探索創新，報道的一些新穎合成方法也讓有機化學的內(nèi)容更加豐富和系統(tǒng)化帶來全新智能，但這些反應(yīng)常因為操作難度高或產(chǎn)率較低實現了超越，而不易被其他領(lǐng)域的研究者廣泛應(yīng)用新產品。
核酸和蛋白質(zhì)是自然界中常見的生物大分子去完善，復(fù)雜的化學結(jié)構(gòu)和豐富的生物功能由小分子單元借助碳-雜原子鍵（磷酸酯鍵和肽鍵）的鏈接而實現(xiàn)。受此啟發(fā)長遠所需，Sharpless在2001年提出點擊化學理念求索，強調(diào)以碳雜原子鍵（C-X-C）甚至無機連接的合成為基礎(chǔ)，快速可靠地完成形形色色分子的化學合成規模。
CCT點擊化學理念的*認為穩定發展，在化學和其它學科（材料，生物）的交叉領(lǐng)域聯動，化學合成能處于核心地位增持能力，其本質(zhì)是作為一門工具，而工具的復(fù)雜程度往往與它的應(yīng)用性成反比行業內卷，追求過分專業(yè)和高度復(fù)雜的工具是舍本逐末追求卓越。分子的形式（Form）與分子的功能（Function）直接相關(guān)，但更重要的是實現(xiàn)功能[3]參與能力。
正所謂“良劍期乎斷合理需求，不期乎鏌铘；良馬期乎千里充分發揮，不期乎驥驁”發力，點擊化學的核心思想似乎與中國古代樸素實用的哲學思想頗有一些相通之處。
